馬錢子苷，馬錢苷，番木鱉苷

Loganin     CAS：18524-94-2 分子量：390.38 分子式： C17H26O10

別       名：      馬錢苷，番木鱉苷
純       度：      HPLC98%
物理性狀：     白色粉末
檢測方法：     高效液相（HPLC）質譜（Mass) 核磁（NMR)
用      途：      僅供研究使用,不得用于醫(yī)學診斷。
來      源：      山茱萸科植物山茱萸Cornus officinalis Sieb.et Zucc的干燥成熟果肉。
包      裝：      20mg~1g 棕色玻璃瓶。

20mg~1kg不同包裝可供，大包裝報價請咨詢客服人員。

儲存條件：     貯存在避光密閉容器中，冷藏或者冷凍長期保存。
樣品溶液現(xiàn)配現(xiàn)用。如果特殊情況需要提前配制的話，最好分成獨立包裝冷凍保存（-20℃以下），臨用前再取出解凍，通?？梢员４?周。

馬錢子苷對照品高效液相色譜法

   取馬錢子苷適量，精密稱定，加甲醇-水（8:2）混合溶液制成每1ml含50μg馬錢子苷的溶液。

   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈:0.3%磷酸溶液：0-20min  10%乙腈,

    20-40min，10-30%乙腈，梯度洗脫。

   柱溫為35℃；流速為每分鐘1.0ml；檢測波長為240nm。

辰光生物馬錢子苷不同級別的區(qū)分：

• P    液相，質譜，核磁，薄層，水分，灰分及溶殘等多途徑檢測。

            可用作于物質含量測定，鑒別對照品，活性篩選,毒性研究,制劑研究等。

• AS  通過高效液相檢測產品純度，質譜及核磁確定產品結構。

        可用于鑒別對照品，活性篩選,毒性研究,制劑研究等。

  
  

• RS  高效液相面積歸一法測定，對照品作為參照（未做核磁，質譜等測定）

        可用于活性篩選,毒性研究,制劑研究等試驗，化妝品保健品標準化原料。

藥理研究

• 馬錢苷（1）進行水解，并考察水解產物的降血糖活性。以水解得率為指標，考察加入酶量、反應溫度、反應時間3個主要因素對工藝的影響，結果確定較合適的工藝條件：蝸牛酶與1的質量比1：1，反應溫度37℃，反應時間6h。通過理化性質、純度檢驗及LC．MS鑒定確定水解產物即為馬錢苷元（2）。采用鏈脲佐菌素誘導糖尿病模型考察2的降血糖活性，

• 馬錢苷抑制人惡性黑色素瘤細胞的作用和機制。方法 將實驗分為空白對照組、不同干預濃度（10、20、40、60、80 ng/m L）的馬錢苷組,分別作用24、48、72 h,采用MTT方法檢測細胞活性;依據(jù)藥物作用48 h時的IC50濃度[（74.96±7.92）ng/m L],選取馬錢苷20、40、60 ng/m L分別干預48 h,并采用RT-PCR法檢測細胞內Bcl-2、Bax和Caspase-3 m RNA表達水平的變化;用Western blot檢測細胞內Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白水平的變化。結果 馬錢苷具有抑制A375細胞增殖的作用,并呈時間和劑量依賴性。與空白對照組比較,馬錢苷組細胞抑制凋亡因子Bcl-2的m RNA和蛋白質表達水平均明顯下調（P〈0.05或P〈0.01）,促凋亡因子Bax和Caspase-3的m RNA及蛋白質表達均明顯上調（P〈0.05或P〈0.01）。

參考文獻

• 梁紅寶 袁曉梅 關永霞 馬素燕 張貴民 馬錢苷的酶解工藝及其產物的降血糖活性 《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》 CSCD 北大核心  2018年第3期
  

• 黨文軍 陳景華 張寧 王加志 黃昕紅 馬錢苷抑制人惡性黑色素瘤細胞的作用及機制研究 《中國醫(yī)藥導報》 CAS  2016年第12期15-1